Kuantifikasi langsung protein dari spektrofotometer (metode UV)
Metode ini untuk menguji protein langsung pada panjang gelombang 280 nm. Pilih rumus Warburg, fotometer dapat langsung menunjukkan konsentrasi sampel, atau pilih metode konversi yang sesuai untuk mengubah nilai absorbansi ke konsentrasi sampel. Proses penentuan protein sangat sederhana. Ujilah yang kosong terlebih dahulu dan kemudian uji protein secara langsung. Karena adanya beberapa pengotor dalam buffer, informasi "latar belakang" pada 320 nm umumnya dihilangkan dan fungsi ini diatur ke "ON". Mirip dengan uji asam nukleat, nilai absorbansi A280 diperlukan setidaknya lebih besar dari 0,1 A, dan rentang linier optimal adalah antara 1,0-1,5. Ketika rumus Warburg digunakan untuk menunjukkan konsentrasi sampel dalam percobaan, pembacaan itu ditemukan “melayang”. Ini adalah fenomena normal. Bahkan, selama pengamatan nilai absorbansi A280 tidak melebihi 1%, hasilnya sangat stabil. Alasan drift adalah bahwa nilai absorbansi formula Warburg diubah menjadi konsentrasi dan dikalikan dengan faktor tertentu. Selama ada sedikit perubahan dalam nilai absorbansi, konsentrasi akan diperkuat dan hasilnya akan sangat tidak stabil. Metode kuantifikasi langsung protein cocok untuk menguji protein yang relatif murni dan relatif tunggal. Kuantifikasi UV langsung lebih cepat dan lebih mudah dilakukan daripada kolorimetri; Namun, rentan terhadap gangguan dari zat paralel, seperti gangguan DNA, dan sensitivitas rendah memerlukan konsentrasi protein tinggi.
Perusahaan ini mengkhususkan diri dalam penjualan spektrofotometer , menyambut pelanggan yang memiliki kebutuhan untuk berkonsultasi dan membeli, kami akan menyediakan Anda dengan layanan tulus dan produk berkualitas, serta harga yang lebih rendah.
E-mail: info@sumerlab.com
Web: sumerinstrument.com