Metode pendeteksian biokimia otomatis otomatis yang umum adalah: metode endpoint, metode kinetik, imunoturbidimetri, metode waktu tetap, metode reagen ganda, dll. Apa arti spesifiknya? Mari kita perkenalkan pengantar singkat di bawah ini, dan jangan meminta penelitian mendalam, cukup minta pengertian dan perbedaan.
Metode titik akhir: Ketika reaksi mencapai titik akhir, yaitu, ketika absorbansi tidak berubah pada kurva absorbansi waktu, nilai absorbansi titik akhir dipilih untuk hasil perhitungan.
Rumus perhitungan hasilnya: konsentrasi analit yang akan diukur CU = (absorbansi yang diukur AU - reagen absorbansi AB kosong) × K.
K adalah faktor kalibrasi.
Metode kinetik (yaitu metode pemantauan berkelanjutan, metode laju)
: Juga dikenal sebagai metode laju, ketika mengukur aktivitas enzim atau secara enzimatis mengukur metabolit, secara terus menerus memilih nilai absorbansi dari fase linier (perbedaan absorbansi antara dua titik adalah sama) dalam kurva absorbansi waktu, dan unit dari hasil perhitungan nilai perubahan periode Absorbansi linear.
Metode imunoturbidimetri: Ketika cahaya melewati larutan medium keruh, cahaya diserap oleh sebagian partikel keruh dalam larutan, dan penyerapannya sebanding dengan jumlah partikel keruh. Metode pengukuran penyerapan cahaya ini disebut turbiditas transmisi. hukum.
Metode waktu tetap (metode dua titik): merujuk pada pemilihan dua titik fotometrik pada kurva absorbansi waktu. Kedua titik ini bukanlah reaksi awal absorbansi maupun absorbansi akhir. Perbedaan absorbansi antara kedua titik digunakan untuk perhitungan hasil, kadang-kadang menyebut metode ini sebagai metode dua titik.
Rumus perhitungannya adalah: CU = (A2-A1) × K.
Metode reagen ganda:
Liquid Single Reagent: Reagen yang digunakan dalam proyek uji biokimia dicampur secara ilmiah dan digabungkan menjadi satu reagen.
Ketika menerapkan, hanya perlu mencampur spesimen uji dan reagen dalam rasio tertentu, dan kemudian reaksi biokimia yang sesuai dapat dilakukan, dan kemudian hasilnya dideteksi dengan metode yang tepat.
Liquid double reagen: Reagen yang digunakan dalam beberapa item tes biokimia secara ilmiah dibagi menjadi dua kategori sesuai dengan penggunaannya, dan masing-masing diformulasikan menjadi dua jenis reagen.
Biasanya, setelah pereaksi pertama ditambahkan, ia dapat sepenuhnya atau sebagian menghilangkan beberapa gangguan endogen.
Pereaksi kedua adalah pereaksi yang memulai reaksi zat yang akan dideteksi.
Setelah dua reagen dicampur, reaksi biokimia dari item yang diuji selesai bersama-sama, dan kemudian hasilnya dideteksi dengan metode yang sesuai.
Reagen tunggal memiliki karakteristik kemampuan anti-interferensi yang buruk, yang akan membawa kesalahan analisis.
Keakuratan kedua reagen tersebut tinggi, yang menghilangkan interferensi endogen sampel. Pada tes titik akhir, pengaruh faktor-faktor seperti blank (kekeruhan berat, hemolisis, ikterus, dll.) Dan kuvet dapat dihilangkan, dan pengukurannya ditingkatkan. Akurasi, dan stabilitas reagen: Reagen 1 (R1), reagen 2 (R2) disimpan secara terpisah, yang meningkatkan stabilitas reagen.
Hangzhou Sumer Instrumen Co, Ltd
Tambahkan: Gedung Shangkun, No.398 Tianmushan Rd.xihu, Hangzhou, Zhejiang, Cina
TEL: + 86-571-56230423
FAX: + 86-571-56230423
TEL: +8618658504900
E-mail: info@sumerlab.com
Web: sumerinstrument.com