Prinsip kerja
Berbagai jenis instrumen koagulasi menggunakan prinsip yang berbeda. Saat ini, metode deteksi utama adalah metode koagulasi, metode kromogenik substrat, metode kekebalan tubuh, metode aglutinasi lateks, dll.
1. Metode koagulasi (metode biofisik)
Metode koagulasi adalah untuk mendeteksi perubahan serangkaian kuantitas fisik (cahaya, listrik, gerakan mekanis, dll) dalam plasma di bawah aksi aktivator koagulasi, dan kemudian menganalisis data yang diperoleh oleh komputer dan mengubahnya menjadi hasil akhir, sehingga juga dapat disebut hukum fisika biologis.
2. Metode kromogenik substrat (metode biokimia)
Metode kromogenik substrat adalah untuk menyimpulkan kandungan dan aktivitas zat yang diuji dengan mengukur perubahan absorbansi substrat kromogenik, yang juga dapat disebut metode biokimia. Prinsipnya adalah untuk mensintesis peptida kecil yang memiliki urutan asam amino yang mirip dengan faktor koagulasi alami dan mengandung situs aksi tertentu dan menghubungkan gen kimia yang dapat dihidrolisis untuk menghasilkan warna dengan asam amino dari situs aktif. Selama penentuan, karena faktor koagulasi memiliki aktivitas enzim proteolitik, ia tidak hanya dapat bertindak pada rantai peptida protein alami tetapi juga bertindak pada substrat rantai peptida sintetis, sehingga melepaskan gen kromogenik dan membuat warna larutan. Warna warna yang dihasilkan sebanding dengan aktivitas faktor koagulasi, memungkinkan kuantifikasi yang akurat. Saat ini, ada puluhan substrat peptida sintetis, dan yang paling umum digunakan adalah p-nitroaniline (PNA), yang berwarna kuning dan dapat diukur pada panjang gelombang 405 mm.
3. Metode imunologis
Dalam metode imunologis, zat uji murni digunakan sebagai antigen, dan antibodi yang sesuai disiapkan, dan kemudian zat uji ditentukan secara kualitatif dan kuantitatif oleh reaksi antigen-antibodi.
Sejarah Pembangunan
Pada tahun 1910, Kottman menemukan instrumen koagulasi paling awal di dunia, yang mencerminkan waktu koagulasi plasma dengan mengukur perubahan viskositas selama pembekuan darah.
Pada tahun 1922, Kugelmass menggunakan kekeruhan untuk mengukur perubahan cahaya yang ditransmisikan untuk mencerminkan waktu koagulasi plasma.
Pada tahun 1950, Schnitger dan Gross menemukan alat koagulasi berdasarkan metode elektro-galvanik.
Pada 1960-an, instrumen koagulasi mekanis dikembangkan, dan metode manik magnetik planar awal muncul.
Setelah tahun 1970-an, karena perkembangan industri mekanik dan elektronik, berbagai jenis instrumen koagulasi otomatis telah keluar berturut-turut.
Pada 1980-an, karena munculnya substrat kromogenik dan aplikasinya dalam mendeteksi koagulasi darah, instrumen koagulasi otomatis tidak hanya dapat melakukan tes skrining umum, tetapi juga mendeteksi faktor tunggal koagulasi, antikoagulasi, dan sistem fibrinolisis. Deteksi antikoagulasi dan fibrinolisis menjadi mungkin.
Pada akhir 1980-an, penemuan metode manik magnetik sirkuit magnetik ganda membawa konsep baru untuk mendeteksi trombus dan hemostasis. Karena prinsip desainnya yang unik, beberapa faktor yang mempengaruhi deteksi optik tidak lagi ada pada jenis instrumen deteksi ini.
Pada 1990-an, pengembangan saluran kekebalan dari instrumen koagulasi otomatis mengintegrasikan berbagai metode deteksi, dan item deteksi lebih komprehensif, yang menyediakan metode baru untuk mendeteksi trombus dan hemostasis.